Geneetika m�nda aega tean t�pselt, kuidas leida k�ige haruldased mutatsioonid, mis vallandavad haigus. Lisaks muokatessasi geneetilise koodi "�ks t�ht korraga", nagu soovitas Dr. Bruce Conklin (t��tab Gladstone Institute), on v�imalik toime tulla haigused, mis on p�hjustatud rike DNA. Teadlased on suutnud testida seda meetodit toimetamine. Uus metoodika lubatud leida mutant proovis koosneb tuhandeid rakke. Kirjutas seda IndependentKstati, valu saab kontrollida: geneetika.
Kuidas v�ita haigus: Genetics
Praktilist v��rtust avamine
Uue meetodi abil on v�imalik l��a ja v�imendavad haruldase konkreetse mutatsioone. Teadlased teavad, et geneetiline kood tundub korduvat j�rjestust neljast keemilisest tarielementide - t�hed C, A, G, T. Kui �he t�he katastroofilised tagaj�rjed, v�listamata teket hemofiilia, sirprakuline aneemia, Proteus s�ndroom, kiirendatud vananemine. N�iteks, kui tegemist on ts�stiline fibroos, eemaldage kolm t�hte geneetiline kood.
Mis on probleem
K�ige olulisem probleem seisneb asjaolus, et �lalmainitud mutatsioonid on v�ga haruldased, nad m�jutavad v�hem kui �ks protsent rakud. Rangelt v�ttes seega on vaja luua meetod eraldi �hte mutatsiooni mitusada normaalsed rakud. Teadlased teavad, miks Staphylococcus aureus h�vimatu.
V�ljavaated teadus
Teadlased, kes t��tas koos Conklin, otsustas kaevata, milline p�evavalgus proovi. See test on v�ime eristada muteerunud j�rjestusi allikas. Ja n�nda sai �sna t�pne s�elumismeetodis mis �letas olemasolevaid. Tulevikus abiga arstid saavad kiiresti ja lihtsalt diagnoosida haigus ja ravida neid, mis m�jutavad inimese geneetika. Uuri, kas ohtlik geneetiliselt muundatud toitu.
Vaata ka:
- Geenivaramu de�ifreerida linnugripp
- New teadmisi parasiidid: Genetics
- Kuidas ravida pimedus: Genetics