Nagu teatas USA bioloogiliste ravimite firma Regeneron Pharmaceuticals (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) on Euroopa Komisjon kiitis heaks selle registreerimise taotlus on süstitav Euler / aflibercept (Eylea / aflibercept) raviks maakula turse tõttu Kesk-võrkkesta veeni oklusiooni.
Euler ravimi kinnitatud Euroopas raviks makulaarödeemi
Vaata ka: Bayer on saanud loa kasutada ravimit EL Euler uue näidustuse
Kuna portaal MEDFARKKONNEKT in Regeneron teatas, et III faasi uuringu Euler oluliselt parandada nägemisteravuse patsientidel maakula turse tõttu Kesk-võrkkesta veeni oklusiooni. Ka ettevõtte esindajad märkida, et kiita heaks uue ravimi Euler Euroopas - see on suurepärane uudis patsiendid kannatavad selle raske haiguse, mis mõjutab tsentraalset nägemist.
Vt ka: Euroopas ettevõtte heaks ravimi Euler Regeneron raviks makuladegeneratsiooni
USA, Euler ravimi näidustatud neovaskulaarse (märja) vormi makula degeneratsioon võrkkestas novembril 2011 ja see tähendab heaks raviks makulaarödeemi järgmised central võrkkesta veeni oklusioon 2012. aasta septembris. Lisaks Euler kiideti raviks märja makula degeneratsiooni Euroopas, Jaapanis, Austraalias ja mitmetes teistes riikides, nagu ravimi heaks raviks makulaarödeemi tingitud central võrkkesta veeni oklusioon mõnes Lõuna-Ameerika riikides.
Vaata ka: Kuidas inimsilmale
Bayer Helsker (Bayer HealthCare) ja Regeneron arendavad ühiselt uimastite Euler, kuigi viimane on ainuõigus turustada ravimi Ameerika Ühendriigid. Omakorda Bayer Helsker omab turustamise ainuõiguse, et Euler väljaspool Ameerika Ühendriike, kus ettevõte on jagatud võrdselt kasu toote müügi, välja arvatud Jaapanis, kus firma Regeneron saavad honorarid müügitulu.